BioVendor 带来了用于检测样本中标志物突变状态的新技术 fastGEN。该技术的基础是利用特殊标记的杂交引物对单次聚合酶链反应获得的短扩增子进行超深度测序。
fastGEN 技术简单、超灵敏、特异、高效，完全适用于诊断，为临床材料提供了新的优势。
我们针对KRAS、NRAS、BRAF、EGFR、 IDH 1/2、CFTR、POLE/CTNNB1、PIK3CA、TERT 和 TP53基因提供用户友好型诊断试剂盒和软件解决方案，分析参数优异，处理速度极快。
我们的GENOVESA 软件 fastGEN 模块是分析原始数据（FASTQ 文件）的云计算一体化解决方案，并提供技术和应用支持。
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fastGEN BCR::ABL1 癌症检测试剂盒
BCR::ABL1融合基因是慢性髓性白血病最重要的遗传标记。费城染色体阳性白血病患者可从三代酪氨酸激酶抑制剂中获益。
致癌酪氨酸激酶 ABL1 的过度活化会导致细胞周期畸变。基因组不稳定性的增加加上修复能力的降低导致了二次突变的积累、构象的改变、某些酪氨酸激酶抑制剂的无效以及治疗的失败。
有必要诊断这些变异体的突变状态及其对当前治疗方案的反应，并在可能的情况下开发新的靶向分子疗法。BioVendor 的 fastGEN BCR::ABL1 癌症试剂盒是首个基于 NGS 的商用解决方案，能够覆盖最常见的断点集群区域。
BCR::ABL1 癌症试剂盒与我们的 fastGENTP53和异柠檬酸脱氢酶癌症试剂盒一起，将成为改善全球血液肿瘤患者治疗方案的有用工具。
类型：NGS – 新一代测序
监管状况：RUO
应用：分离 DNA
规格：16个样本（1个试剂盒）
物种：人类
研究课题：肿瘤
说明：与所有 Illumina 平台兼容，其他平台请使用转换套件。
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