，作者点成生物

微流控专题 | 点成Elveflow微流控系统实现单分散水包油液滴生成

微流控专题 | 点成Elveflow微流控系统实现单分散水包油液滴生成

Post author:dianchengbio
Post published:2025年7月4日
Post category:微流控
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一、实验背景液滴微流控技术通过精准控制两相流体（如油相与水…

微流控专题 | 常见微流控泵类型和技术差异解析

微流控专题 | 常见微流控泵类型和技术差异解析

Post author:dianchengbio
Post published:2025年6月26日
Post category:微流控
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2025年《中国药典》四部凡例的修订，标志着我国药品质量控制…

药品出海 | 药企温控监测的下一站：云端合规、全球可视

药品出海 | 药企温控监测的下一站：云端合规、全球可视

Post author:dianchengbio
Post published:2025年6月20日
Post category:药品出海
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跨国运输过程中的药品温控问题，正成为制药企业迈向全球化的一大…

药品出海 | 出口药品温度分布验证指南

出口药品合规难？这份温度分布验证指南别错过

药品出海 | 出口药品温度分布验证指南

Post author:dianchengbio
Post published:2025年6月20日
Post category:药品出海
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要让出口仿制药、创新药，或是细胞治疗、疫苗、抗体药等产品顺利…

药品出海 | 出海药企的温控挑战与合规实践

药品出海 | 出海药企的温控挑战与合规实践

Post author:dianchengbio
Post published:2025年6月20日
Post category:药品出海
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全球监管压力下，如何打造高标准的温湿度监测体系？在全球布局的…

药品出海 | 实验室GLP合规温度监测终极指南

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Post author:dianchengbio
Post published:2025年6月9日
Post category:药品出海
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良好实验室规范（GLP）为实验室中的温度监测制定了标准。GL…

药品出海 | 冷链GDP合规：关键实践与指南

药品出海 | 冷链GDP合规：关键实践与指南

Post author:dianchengbio
Post published:2025年6月3日
Post category:药品出海
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良好分销规范（GDP）是制药行业，包括制造商及其分包商，在合…

药品出海 | GMP 合规温度监测：从传统手段到智能化解决方案的演进

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Post author:dianchengbio
Post published:2025年5月28日
Post category:药品出海
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在制药行业，遵守药品生产质量管理规范（GMP）至关重要。精确…

药品出海 | 良好生产规范（GMP）仓库温度监测指南

药品出海 | 良好生产规范（GMP）仓库温度监测指南

Post author:dianchengbio
Post published:2025年5月26日
Post category:药品出海
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良好生产规范（GMP）是大多数国家推行的一套体系，旨在确保产…

细胞计数专题 | 荧光染料诱导的微生物培养基背景信号分析

细胞计数专题 | 荧光染料诱导的微生物培养基背景信号分析

Post author:dianchengbio
Post published:2025年5月20日
Post category:细胞计数
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随着点成微生物细胞计数仪 QUANTOM Tx™的推出，基于…