微流控专题 | 点成Elveflow微流控系统实现单分散水包油液滴生成Post author:dianchengbioPost published:2025年7月4日Post category:微流控Post comments:0评论 一、实验背景 液滴微流控技术通过精准控制两相流体(如油相与水… 继续阅读 微流控专题 | 点成Elveflow微流控系统实现单分散水包油液滴生成
微流控专题 | 常见微流控泵类型和技术差异解析Post author:dianchengbioPost published:2025年6月26日Post category:微流控Post comments:0评论 2025年《中国药典》四部凡例的修订,标志着我国药品质量控制… 继续阅读 微流控专题 | 常见微流控泵类型和技术差异解析
药品出海 | 药企温控监测的下一站:云端合规、全球可视Post author:dianchengbioPost published:2025年6月20日Post category:药品出海Post comments:0评论 跨国运输过程中的药品温控问题,正成为制药企业迈向全球化的一大… 继续阅读 药品出海 | 药企温控监测的下一站:云端合规、全球可视
出口药品合规难?这份温度分布验证指南别错过 药品出海 | 出口药品温度分布验证指南Post author:dianchengbioPost published:2025年6月20日Post category:药品出海Post comments:0评论 要让出口仿制药、创新药,或是细胞治疗、疫苗、抗体药等产品顺利… 继续阅读 药品出海 | 出口药品温度分布验证指南
药品出海 | 出海药企的温控挑战与合规实践Post author:dianchengbioPost published:2025年6月20日Post category:药品出海Post comments:0评论 全球监管压力下,如何打造高标准的温湿度监测体系?在全球布局的… 继续阅读 药品出海 | 出海药企的温控挑战与合规实践
药品出海 | 实验室GLP合规温度监测终极指南Post author:dianchengbioPost published:2025年6月9日Post category:药品出海Post comments:0评论 良好实验室规范(GLP)为实验室中的温度监测制定了标准。GL… 继续阅读 药品出海 | 实验室GLP合规温度监测终极指南
药品出海 | 冷链GDP合规:关键实践与指南Post author:dianchengbioPost published:2025年6月3日Post category:药品出海Post comments:0评论 良好分销规范(GDP)是制药行业,包括制造商及其分包商,在合… 继续阅读 药品出海 | 冷链GDP合规:关键实践与指南
药品出海 | GMP 合规温度监测:从传统手段到智能化解决方案的演进Post author:dianchengbioPost published:2025年5月28日Post category:药品出海Post comments:0评论 在制药行业,遵守药品生产质量管理规范(GMP)至关重要。精确… 继续阅读 药品出海 | GMP 合规温度监测:从传统手段到智能化解决方案的演进
药品出海 | 良好生产规范(GMP)仓库温度监测指南Post author:dianchengbioPost published:2025年5月26日Post category:药品出海Post comments:0评论 良好生产规范(GMP)是大多数国家推行的一套体系,旨在确保产… 继续阅读 药品出海 | 良好生产规范(GMP)仓库温度监测指南
细胞计数专题 | 荧光染料诱导的微生物培养基背景信号分析Post author:dianchengbioPost published:2025年5月20日Post category:细胞计数Post comments:0评论 随着点成微生物细胞计数仪 QUANTOM Tx™的推出,基于… 继续阅读 细胞计数专题 | 荧光染料诱导的微生物培养基背景信号分析