微流控细胞培养
解决方案
细胞培养一站式,精确可靠
细胞培养是在受控的实验室条件下,让细胞在预定培养基中繁殖的一种培养方法。所有的细胞实验能否成功很大程度上取决于环境的影响,因此,选择可靠的设备是最关键的。微流控细胞培养是采用微流控系统在微流控芯片中进行的动态细胞培养。微流控芯片的尺寸适合细胞的尺寸,因此被广泛应用于动态细胞培养中
- 利用微流控芯片技术为细胞提供精细的生长环境。
- 通过精确控制微观尺度下的液体流动,实现对细胞培养环境的动态调控。
- 广泛应用于细胞生物学、药物研发、组织工程等领域。
精确控制
微流控技术可以精确控制液体的流动速率、浓度和梯度等参数,为细胞提供一个更加稳定、可控的生长环境。
高通量
微流控系统可以同时控制多个实验条件,进行平行化检测,提高实验效率。
微型化
微流控芯片体积小巧,便于携带和操作,适用于各种实验场景。
自动化
微流控系统可以与自动化设备相结合,实现实验的自动化和智能化。
细胞培养基本步骤
细胞培养的基本步骤包括细胞复苏、细胞换液、细胞传代和细胞冻存等:
01 细胞复苏
复苏细胞应采用快速融化的方法,可以最大限度的保存细胞活力,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重结晶。原理是为保证细胞外结晶在很短的时间内融化,避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。
02 细胞换液
当含有酚红的培养基的颜色发黄时,要及时进行换液。对于贴壁细胞,全量换液时吸去旧培养基,PBS洗2~3遍,然后加入新鲜培养基;对于悬浮细胞,半量换液时吸去一半旧培养基,再添加新鲜培养基。也可以将培养物转移至离心管中,离心去除旧的培养基,再加入新的培养基重悬细胞。
03 细胞传代
将细胞培养物分离出来,重新接种到新的培养皿中,使细胞重新获得足够的生长空间的过程。对于贴壁细胞,细胞融合度到达80%左右时,细胞状态最好,此时可进行细胞传代。通常使用胰蛋白酶将细胞消化下来,然后终止消化并吹打细胞,将细胞悬液加入到新的培养皿中。
04 细胞冻存
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。温度降低可有效延缓生命体内微观尺度的新陈代谢、主动运输、酶促反应等生命活动,即“减慢”或“完全停止”生物学时间。
产品操作| Be-DoubleFlow微流控芯片:细胞培养
产品操作| Be-Gradient微流控芯片:细胞培养
点成微流控细胞培养解决方案
BE-DOUBLEFLOW芯片
- 易于使用:可与任何类型的光学显微镜兼容,载玻片格式以便在轻松处理
- 易于连接:可与所有微流控系统兼容
- 特异性吸附:由疏脂热塑性材料制成,不会出现非特异性药物吸附问题
- 可利用荧光来检测免疫组织化学
- 细胞回收:所用细胞培养物可轻松回收,用于进一步实验
细胞培养芯片
- 有助于模拟体外的生理条件。对于粘附细胞培养,亲水化芯片可帮助细胞附着在培养表面
- 使用细胞外基质蛋白包被来满足细胞特异性的附着需求
- 包括错流膜芯片、带预热通道的腔体芯片、细胞捕获芯片、互作芯片和物种芯片
微流体注射泵
- 切换迅速,响应时间低至50ms
- 具有流向可逆的清洗模式或可编程的灌注模式(恒定、斜坡、阶跃、正弦)
- 可通过PC端SmartFlo软件进行编程
即插即用的流量传感器,用于主动反馈和精准的流量控制 - 由iPad mini或PC(LabVIEW、Matlab、Python等)进行控制,可独立控制或编程最多4个泵模块
- 使用标准线管与所有微流体生物芯片连接
应用
药物筛选与开发
癌症研究
组织工程再生医学
免疫细胞研究
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