传统细胞培养： 精度不足、应用被限制
细胞培养是生命科学研究的基础技术之一，广泛应用于药物研发、疾病模型构建、组织工程等领域。传统细胞培养方法（如培养皿、培养瓶）已成熟应用多年，但其在细胞微环境控制、高通量筛选、以及模拟体内生理条件方面存在局限。
传统液滴生成技术常见不足
无法模拟体内三维环境
细胞在平面基底上单层生长，缺乏三维结构支持，难以维持生理相关表型（如代谢、分化功能）
营养分布不均
静态培养易导致局部代谢废物堆积和营养梯度差异，影响实验结果可靠性。
单细胞分析受限
传统方法难以实现单细胞水平的精准培养和动态监测，仅能获取群体平均数据
微流控细胞培养： 高精度、高通量、集成化
微流控细胞培养是采用微流控系统在微流控芯片中进行的动态细胞培养。通过仿生设计和精准控制，显著提升了细胞研究的生理相关性及分析深度。并且，微流控芯片的尺寸适合细胞的尺寸，因此被广泛应用于动态细胞培养中。利用微流控芯片技术为细胞提供精细的生长环境；通过精确控制微观尺度下的液体流动，实现对细胞培养环境的动态调控。
精确控制
微流控技术可以精确控制液体的流动速率、浓度和梯度等参数，为细胞提供一个更加稳定、可控的生长环境。
高通量
微流控系统可以同时控制多个实验条件，进行平行化检测，提高实验效率。
微型化
微流控芯片体积小巧，便于携带和操作，适用于各种实验场景。
自动化
微流控系统可以与自动化设备相结合，实现实验的自动化和智能化。
点成解决方案：细胞培养步骤
01 细胞复苏
复苏细胞应采用快速融化的方法，可以最大限度的保存细胞活力，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。原理是为保证细胞外结晶在很短的时间内融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。
02 细胞换液
当含有酚红的培养基的颜色发黄时，要及时进行换液。对于贴壁细胞，全量换液时吸去旧培养基，PBS洗2~3遍，然后加入新鲜培养基；对于悬浮细胞，半量换液时吸去一半旧培养基，再添加新鲜培养基。也可将培养物转移至离心管，离心去除旧培养基，再加入的培养基重悬细胞。
03 细胞传代
将细胞培养物分离出来，重新接种到新的培养皿中，使细胞重新获得足够的生长空间的过程。对于贴壁细胞，细胞融合度到达80%左右时，细胞状态最好，此时可进行细胞传代。通常使用胰蛋白酶将细胞消化下来，然后终止消化并吹打细胞，将细胞悬液加入到新的培养皿中。
04 细胞冻存
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。温度降低可有效延缓生命体内微观尺度的新陈代谢、主动运输、酶促反应等生命活动，即“减慢”或“完全停止”生物学时间。
操作示范视频
Be-Flow 微流控芯片：微流控系统安装
Be-Flow 微流控芯片：包被与细胞培养
Be-Transflow 微流控芯片：细胞孵育
Be-Gradient微流控芯片：细胞培养
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