药物筛选是药物发现与医学研究中的关键环节,同时也广泛应用于生物学、材料科学及化学领域。微流控技术整合到药物筛选体系,不仅能够提升早期研发阶段的效率,也对加速临床试验进程具有显著意义。
通过增强实验的可重复性与高通量并行检测能力,微流控技术能够缩短潜在候选药物的筛选时间,从而更快推进至临床阶段。同时,检测体系的微型化大幅降低了试剂消耗,使得药物开发过程更具成本效益。此外,微流控模型能够模拟体内相关的生理条件,有助于提高临床前数据的预测准确性,降低后期研发失败
的风险,进而从整体上控制研发成本。
为什么选择点成 Elveflow 系统?
点成 Elveflow 系统专为优化药物筛选流程而设计,可帮助研究人员实现高效、高通量的实验操作。该系统通过检测步骤的标准化、并行化与微型化,构建出高度可控且可重复的实验环境,有助于提升研究的可靠性与效率。
点成 Elveflow 系统支持顺序进样与并行检测,适于同时对多种药物组合进行筛选。配合各类微流控芯片,用户可在同一平台上运行多个实验,大幅提升筛查效率。系统具备流量的精确控制能力,并集成自动化功能,为实验设计提供了高度的灵活性与可扩展性。
点成 Elveflow 系统对实验的益处:
该系统在科研和工业领域带来了诸多优势。它能带来更高的效率和更好的结果,因为它模拟了一个友好的微环境。
- 并行筛查多种药物组合:系统支持同步开展多组实验,可同时对不同药物组合进行筛选,显著提升整体筛查效率。
- 实验流程的精确控制与实时监控:通过点成 Elveflow 软件及其直观界面,用户可灵活设定流量参数、作用时间等,实现实验过程的可编程化与自动化管理。
- 模拟复杂生理微环境:借助该系统,可在芯片层面构建接近生物体内条件的实验模型,从而获取更具生理相关性的研究结果。
- 自动化优化与流程集成:系统自动化功能减少了人工操作环节与人为误差,不仅提升数据一致性,也通过简化步骤、缩短周期,进一步优化药物筛选工作流程。
药物发现与开发中的应用:
微流控技术通过实现实时分析、对细胞环境的动态控制以及在多个治疗领域的高通量检测,提升了药物筛选的效率:
- 基因疗法:基因疗法的有效性依赖于遗传物质的精准递送与可控表达。微流控技术能够在单细胞水平上研究病毒与非病毒基因递送系统,实时评估转染效率,并优化载体设计,从而提升治疗效果。
- 靶向治疗:针对小分子抑制剂、单克隆抗体等靶向疗法的开发,需要对药物- 受体相互作用及靶向- 生物标志物结合进行精准分析。微流控平台支持对特定分子靶点进行实时药物筛选,快速测定结合亲和力、特异性及下游细胞响应。
- 免疫疗法:推进检查点抑制剂、CAR- T 细胞等免疫疗法,需深入解析免疫细胞行为。微流控系统可提供受控的体外微环境,用于研究免疫细胞活化、细胞因子释放及肿瘤- 免疫相互作用,助力开发更有效的免疫治疗策略。
- 疫苗开发:新一代疫苗的开发关键在于抗原递送与免疫激活过程的优化。微流控技术能够精确调控抗原呈现、佐剂配方与免疫细胞刺激,帮助研究人员分析免疫反应动力学,筛选出最具潜力的疫苗候选分子。
除药物发现外,点成Elveflow 系统也显著提升了制药与生物医学研究中关键生化检测的效率和可重复性:
- 亲和力结合研究:子间相互作用是药物研发的基础。微流控平台支持配体- 受体互作、蛋白结合动力学及生物分子亲和力的高分辨率实时分析,为药物候选分子的优选提供可靠依据。
- 细胞毒性检测:药物毒性评估是临床前研究的重要环节。微流控设备可精确控制药物暴露条件,在单细胞水平动态监测细胞活性、凋亡与坏死过程,实现更贴近生理状态的毒性评价。
- ID50 测量:测定药物的半数抑制浓度对剂量优化至关重要。微流控技术通过自动化连续稀释,能够高通量、高精度地完成ID50 检测,在节约样本的同时确保效力评估的准确性。
- 定制生化工作流程:微流控平台可自动化执行复杂的实验流程,如酶动力学分析、生物标志物检测与药代动力学建模,提升实验效率与结果一致性。
通过将点成 Elveflow 微流控系统整合至药物筛选流程中,研究人员能够加速药物开发进程、提升数据
质量、降低实验成本。无论是针对治疗策略的筛选优化,还是对关键生化检测的流程改进,Elveflow 均提
供了兼具精确性、灵活性与高通量的完整解决方案
点成 Elveflow 微流控系统
基于从航空学中汲取灵感的压电专利技术,与市场上的微流体控制器相比,微流体控制精度高 20 倍,速度快 10 倍。
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