在癌症研究领域，活细胞单细胞成像技术面临着一个关键的技术瓶颈：如何在高速流速条件下维持细胞活性同时实现多流体精确切换。

香港大学研究团队需要在对单个癌细胞进行长时间成像的过程中，持续通入高流速（100-400μL/min）的营养物质和培养介质，以确保持续的细胞活性与正常的生理状态。传统的注射泵和普通微流控设备在高速流速条件下，难以实现流体的稳定控制和快速切换。

高速成像的流体控制难题主要体现在两个方面：一方面，癌细胞在成像过程中需要持续的营养供应和代谢废物清除，这要求系统能够在高流速下保持极其稳定的流体环境；另一方面，实验过程中需要频繁在不同溶液间切换——包括不同类型的培养基、染色剂和清洗液等。

普通微流控设备在高流速条件下往往产生显著的脉动流和压力波动，这种不稳定性会直接影响细胞活性，并导致成像质量下降。此外，传统系统在多溶液切换时存在明显的延迟和交叉污染风险，无法满足精确时序控制的研究需求。