💡 动物实验难以预测人体反应？
💡 药物研发投入高、成功率却低？
💡 实验数据难以重复、难以满足监管要求？
在FDA等全球监管机构的新政策下，器官芯片正在成为取代部分动物实验、提升药物研发预测性的重要工具。
这一次，我们为您带来一场聚焦微流控与器官芯片应用的3小时高密度专题直播：
《FDA路线图下：器官芯片为药物研发与疾病研究赋能》
📆 2025年9月24日（下周三）13:30-16:35
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如果您来自：
✅ 制药与生物技术公司（药物发现、临床前研究、毒理学、药理学部）
✅ 高校/研究院前沿学术实验室（器官芯片、类器官、肿瘤、神经、纳米药物递送）
✅ 临床转化与诊断开发机构（三甲医院转化医学中心、IVD公司）
并且关心以下问题 👇
🔹 如何借助器官芯片减少动物实验，提升新药研发成功率？
🔹 微流控如何实现标准化、可重复的实验流程？
🔹 如何获取高内涵的细胞表型数据支持新药决策？
🔹 类器官和疾病模型在FDA新政下的真实应用前景？
那么，这场直播就是为您量身打造！
📚 四大主题演讲｜聚焦核心痛点与前沿实践
🧩 从科研前沿到商业决策：全球监管变革下器官芯片的双重价值与实施路径｜
🧩 器官芯片完全替代人体药物实验的10年技术路线｜
🧩 FDA新政与3步完工1键成型类器官在药物研发中的实际应用｜
🧩 超越静态培养：在芯片上构建动态人类血栓模型的新范式｜
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