医药冷链 / 临床监测，温度记录仪该怎么选？ 📚 结合40年GxP合规经验，我们为您总结了三步选型法 + 快速速查表，覆盖全温区、全传输模式、全使用场景。全系列医药级合规，数据可溯源，满足审计要求。欢迎联系我们，为您匹配最适配您的温度监测方案。
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LIBERO：高品质的PDF温度记录仪
ELPRO扎根医药行业40年，是全球药品供应链环境监测领域的瑞士标杆品牌。LIBERO系列作为PDF温度记录仪品类的开创者，以即插即读的本地PDF报告、蓝牙无线传输和蜂窝网络实时监控三种模式，为药品冷链物流、临床试验和仓储存储提供精准、合规的温度监测解决方案。
02 三步选型法
如何快速找到最适合自己的温度计？
按使用方式选型：一次性 vs 多次使用
根据冷链作业模式选择 LIBERO 温度记录仪：一次性型号免回收，适合出口冷链与单程运输；可重复使用型号适合国内配送、临床试验与日常监测场景。
| 使用方式 | 适用场景 | 推荐型号 |
|---|---|---|
| 一次性（无需回收） | 出口冷链物流、单程运输 | LIBERO CBLIBERO CSLIBERO CDLIBERO GS |
| 多次使用（可重复使用） | 国内冷链配送、临床试验、冰箱日常监测、仓储监测 | LIBERO CLLIBERO CHLIBERO CELIBERO GLLIBERO GELIBERO GFLIBERO GHLIBERO GF-ext |
按温度需求选型：从常规冷藏到液氮深低温
从 2-8℃ 常规冷藏、常温运输，到约 -78.5℃ 干冰运输与 -150℃ 以下液氮深低温，不同温度区间对应的 LIBERO 推荐型号与配置要点一览。
| 温度需求 | 推荐型号 | 说明 |
|---|---|---|
| 常规温度（2-8℃冷藏或常温） | LIBERO CBLIBERO CSLIBERO CLLIBERO CELIBERO GSLIBERO GL | 覆盖-30℃~+70℃，满足绝大多数药品冷链需求 |
| 温湿度双测 | LIBERO CHLIBERO GH | 适用于对湿度敏感的药品、诊断试剂 |
| 干冰运输（约-78.5℃） | LIBERO CDLIBERO CE | CD为一次性，CE为多次使用+外接探头 |
| 液氮深低温（-150℃及以下） | LIBERO CELIBERO GELIBERO GF-ext | 必须配备外接探头，深入罐内精准监测 |
按数据传输方式选型：USB、蓝牙与蜂窝网络
LIBERO 温度数据记录仪支持 USB 即插即读、蓝牙（BLE）无线传输与蜂窝网络 + GPS 实时监控三种数据传输方式，满足不同合规与数据追溯需求。
| 传输方式 | 特点 | 推荐型号 |
|---|---|---|
| USB即插即读 | 插入电脑自动生成PDF报告，无需软件 | LIBERO CBLIBERO CSLIBERO CDLIBERO CLLIBERO CHLIBERO CE |
| USB和蓝牙无线传输（BLE） | 额外近距离无线导出数据，无需插拔设备 | LIBERO CLLIBERO CHLIBERO CE |
| 蜂窝网络实时传输+GPS定位 | 远程实时监控温度与位置，主动预警 | LIBERO GSLIBERO GLLIBERO GELIBERO GHLIBERO GFLIBERO GF-ext（Gx系列*） |
* Gx系列指支持蜂窝网络实时传输与GPS定位的LIBERO产品系列。
场景速查表：按需求直接选定型号
已明确需求？直接在下表中定位您的应用场景，快速选定对应的 LIBERO 温度记录仪型号。
| 您的需求 | 直接选择 |
|---|---|
| 出口冷链，一次性，高性价比 | LIBERO CB已获WHO PQS预认证 E006/022 |
| 出口冷链，一次性，需要8级报警 | LIBERO CS已获WHO PQS预认证 E006/023 |
| 干冰运输，一次性 | LIBERO CD |
| 液氮/超低温，多次使用 | LIBERO CE（外接探头+蓝牙） |
| 液氮/超低温，多次使用，需实时远程监控 | LIBERO GE 或 LIBERO GF-ext |
| 国内配送/临床试验，多次使用，常规温度 | LIBERO CL（支持USB和蓝牙传输） |
| 国内配送/临床试验，多次使用，需温湿度双测 | LIBERO CH（支持USB和蓝牙传输） |
| 出口冷链/常规温度，一次性，需实时远程监控 | LIBERO GS |
| 常规温度，多次使用，需实时远程监控 | LIBERO GL |
| 冷藏/冷冻温度，多次使用，需实时远程监控 | LIBERO GF |
| 温湿度双测，多次使用，需实时远程监控 | LIBERO GH |
| 温度标签/温度指示器 | LIBERO CI / LIBERO ITS |
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LIBERO全系列通用合规保障
无论您最终选定哪一款型号，LIBERO全系列都具备以下医药级的合规基因，保障您的产品质量和安全：
- 数据合规
GAMP® 5 验证、FDA 21 CFR Part 11 合规，PDF 报告加密不可篡改，数据完整性有保障
- 体系认证
符合 GSP/GDP/GMP 规范、ISO 17025、NIST 可溯源，轻松应对各类机构审计
- 运输合规
全系通过 IATA 航空运输认证，搭配上海化工院、北京 DGM 航空鉴定报告，纽扣电池 / 碱性电池版本均可全球航空、海运通行，全球40+航司认可
- 100%校准出厂
每支设备附带免费校准证书
- 附加认证
LIBERO CB（WHO PQS E006/022）与 LIBERO CS（WHO PQS E006/023）已荣获 WHO PQS 预认证，是国际疫苗、联合国UN项目的官方首选。
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产品详情&定制化选型方案
若您的应用场景较为特殊，欢迎联系虹科ELPRO团队，我们将根据您的具体需求提供免费样品试用和定制化方案建议。
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关于虹科与ELPRO
瑞士ELPRO是全球领先的药品供应链环境监测解决方案供应商，拥有40年行业经验，为制药、生物科技和医药物流企业提供符合GxP标准的PDF冷链温度记录仪，EMS温湿度自动监测系统与温度分布验证Mapping服务。虹科电子是ELPRO在中国的独家合作伙伴，提供本地化的产品销售、技术支持和GxP合规服务。
如需了解虹科ELPRO 温度分布验证服务 如何适配您的使用场景、降低合规风险与货物损失，欢迎访问本官网，或扫码文末二维码与我们的技术工程师联系，获取免费技术咨询与方案演示！
