GFP 转染效率怎么测?不用流式细胞仪,LUNA-FL™荧光细胞计数仪 30 秒出结果
LUNA-FL™ 荧光细胞计数仪可在约 30 秒内完成 GFP 转染效率测定,直接输出总细胞浓度、GFP 阳性细胞浓度、GFP 阳性细胞百分比与平均细胞大小。 其判读策略与流式细胞术一致:先分析 10 µL 阴性对照样本(未转染对照或模拟转染对照)确定细胞系本底荧光值,荧光强度超过本底水平的细胞即判定为"已转染"。通过整合荧光显微镜的硬件配置与流式细胞术的算法,LUNA-FL™ 兼具二者优势:价格合理、无需专业培训与专人操作、零维护成本,并可处理复杂样本。本文给出完整操作步骤、光学配置说明与结果验证方法。
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引言
转染是指将外源遗传物质导入真核细胞的过程。目前已有多种转染方法,但无论采用何种方法,转染效率均无法达到100%。虽然稳定转染可在一定程度上缓解这一问题,但在瞬时转染中,转染效率的波动仍不可避免。为对比不同实验获得的结果,研究人员每次进行瞬时转染时都需测定转染效率。
测定转染效率的常用便捷方法是使用绿色荧光蛋白(GFP)基因。例如,通过将GFP与目标蛋白构建成融合蛋白,即可通过GFP蛋白的存在来监测目标蛋白的表达情况。
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LUNA-FL™ 是怎么测 GFP 转染效率的?
Luna-FL™荧光细胞计数仪配备明场信号与荧光信号检测光学模块,其光学规格见表2。荧光通道1(FL1)适用于激发GFP并接收其发射光,同时也能检测黄色荧光蛋白(YFP)信号,但激发效率低于GFP。
激发波长 | 470nm,带宽 40nm(通带范围 450–490 nm) |
二向色镜(截止波长) | 495 nm |
发射光(FL1 通道) | 530nm,带宽 50nm(通带范围 505–555 nm) |
发射光(FL2 通道) | 600nm 长通滤片(LP=Long Pass,透过>600 nm 的光) |
表2. Luna-FL光学规格
图1. Luna-FL光学模块示意图
- 阴性对照策略
使用LUNA-FL™荧光细胞计数仪测定GFP转染效率时,需先分析10 µL阴性对照样本(未转染对照或模拟转染对照),以此测定细胞系的本底荧光值。随后检测实验样本,荧光强度超过本底水平的细胞即判定为”已转染”。该检测策略与最常用的流式细胞术分析方法一致。
Luna-FL™通过整合荧光显微镜的硬件配置与流式细胞术的算法,兼具两者的双重优势:价格合理、无需专业培训、无需专人操作、零维护成本、检测结果精准可靠,并能处理复杂样本。
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用 LUNA-FL™ 测 GFP 转染效率的完整操作步骤
(1)根据转染方法要求,维持293T细胞健康状态
(2)进行GFP转染实验,并设置阴性对照(未转染对照,或无质粒的模拟转染对照)
(3)转染后24~72小时收集细胞
(4)(可选)计数细胞数量
(5)将适量阴性对照细胞加至PhotonSlide™
(6)点击”设定阴性对照”按钮
(7)将适量实验样本细胞加至PhotonSlide™
(8)点击”计数样本”按钮
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一次计数能拿到哪些结果?
Luna-FL™约30秒即可计算出总细胞浓度与GFP阳性细胞浓度(图2),同时显示GFP阳性细胞百分比、总细胞数、GFP阳性细胞数及平均细胞大小等信息。
图2. GFP转染典型结果界面
图3. GFP转染典型结果界面
可通过LUNA-FL™仪器的”标记”功能验证GFP转染检测的准确性。启用该功能后,被仪器软件模块判定为GFP阳性细胞的样本会被绿色圆圈标注(图3)。用户通过对比图像中细胞的绿色荧光强度与绿色标记圈的存在情况,即可直观验证Luna-FLTM软件模块的分析准确性。此外,用户还可通过调节明场与绿色荧光图像来优化成像质量。
GFP荧光强度与细胞数量的分布情况可以直方图形式呈现(图4),其展示方式与流式细胞术相同。系统将自动绘制对照组与实验组的曲线图并确定阈值,用户也可手动调整阈值,相应的GFP阳性/阴性细胞百分比将实时更新。
LUNA-FL™ GFP 荧光强度-细胞数量直方图分析界面(对照组与实验组曲线及阈值)
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结论
除细胞计数功能外,Luna-FL™还免费提供细胞术分析功能,成功融合了荧光显微镜与流式细胞术的优势,成为测定GFP转染效率的理想系统。
附:
关于点成生物与Aligned Genetics(原Logos Biosystems)
LUNA-FX7™ 是Aligned Genetics(原Logos Biosystems) 的全自动细胞计数仪产品,由点成生物提供中国市场的技术支持、应用验证与售后服务。点成生物应用技术团队在细胞分析方向的能力覆盖:
- 方法开发:明场(台盼蓝)与荧光(AO/PI)双计数模式的参数优化与协议定制
- 选型支持:按样本通量、浓度区间与耗材预算推荐载玻片与机型组合
- 培训与售后:装机培训、方法迁移(从血细胞计数板到自动计数)、定期校准
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